A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu a aprovação para o uso do Mounjaro (tirzepatida) no tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) em adultos, medida comemorada por especialistas como um avanço importante na oferta de alternativas terapêuticas. Esta decisão representa um marco, pois a AOS é uma condição crônica e debilitante que afeta significativamente a qualidade de vida e a saúde geral dos indivíduos acometidos, sendo frequentemente subdiagnosticada e subtratada. A tirzepatida, já conhecida por sua eficácia no controle do diabetes tipo 2 e na perda de peso, demonstrou em estudos clínicos uma capacidade notável de reduzir a gravidade da apneia do sono, contribuindo para a melhoria da oxigenação durante o sono e a diminuição de eventos respiratórios. A expectativa é que o medicamento possa oferecer um alívio considerável para pacientes que não respondem adequadamente ou não toleram os tratamentos convencionais, como a terapia de CPAP (Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas). A eficácia do Mounjaro no tratamento da apneia do sono está intrinsecamente ligada ao seu mecanismo de ação duplo, atuando como agonista dos receptores GIP e GLP-1. Esses hormônios incretínicos desempenham papéis cruciais na regulação do apetite, metabolismo da glicose e, de forma complementar, na redução do peso corporal e na melhora da sensibilidade do trato respiratório superior. A perda de peso, um dos efeitos primordiais da tirzepatida, é um fator determinante na melhora da AOS, pois a redução do tecido adiposo na região do pescoço e garganta diminui a probabilidade de colapso das vias aéreas durante o sono. Além da perda de peso, pesquisas sugerem que a tirzepatida pode ter efeitos diretos nas vias aéreas, possivelmente influenciando a força muscular e a ativação neural na faringe, o que contribui para manter a passagem de ar aberta durante a respiração noturna. Esta multifacetada ação terapêutica posiciona o Mounjaro como uma ferramenta promissora para um manejo mais abrangente da apneia do sono, indo além do simples controle de peso e abordando aspectos fisiopatológicos da doença. A aprovação da Anvisa oferece uma nova esperança para pacientes que sofrem com os efeitos adversos da AOS, como sonolência diurna excessiva, fadiga, dificuldades de concentração, aumento do risco de doenças cardiovasculares (hipertensão, infarto, AVC), diabetes e depressão. A disponibilidade do Mounjaro como opção terapêutica reforça a importância de abordagens personalizadas e inovadoras no cuidado da saúde, incentivando a busca por diagnósticos precisos e tratamentos eficazes que visem a melhoria integral da saúde e do bem-estar dos indivíduos. É fundamental que a prescrição e o acompanhamento do uso de Mounjaro para apneia do sono sejam realizados por profissionais de saúde qualificados, garantindo a segurança e a eficácia do tratamento em cada caso individual, e que os pacientes estejam devidamente informados sobre os potenciais benefícios e riscos associados ao uso do medicamento, integrando assim um plano terapêutico completo. A comunidade médica aguarda com otimismo os resultados a longo prazo e a ampla adoção desta nova terapêutica em pacientes com apneia obstrutiva do sono. A contínua pesquisa e desenvolvimento de novas terapias são cruciais para o avanço da medicina e para o combate a doenças que afetam milhões de vidas.