A aprovação do Mounjaro pela Anvisa para o tratamento da apneia obstrutiva do sono marca um ponto de virada no manejo dessa condição que afeta milhões de pessoas no Brasil e no mundo. A apneia obstrutiva do sono é um distúrbio caracterizado por paradas repetidas na respiração durante o sono, causadas pelo colapso das vias aéreas superiores. Isso resulta em roncos altos, despertares frequentes e quedas nos níveis de oxigênio no sangue, podendo levar a sérios problemas de saúde a longo prazo, como hipertensão, doenças cardíacas, AVC, diabetes e fadiga diurna crônica. Tradicionalmente, o tratamento de primeira linha para a apneia obstrutiva do sono moderada a grave é a terapia CPAP (Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas), que utiliza um aparelho para manter as vias aéreas abertas durante a noite. No entanto, a adesão ao CPAP pode ser um desafio para muitos pacientes devido ao desconforto, dificuldade de adaptação e questões estéticas. A introdução do Mounjaro como uma alternativa terapêutica é esperada para mudar esse cenário, oferecendo uma opção que atua diretamente nas causas subjacentes da condição em muitos casos. O Mounjaro, que tem como princípio ativo a tirzepatida, é um agonista duplo dos receptores GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose) e GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1). Originalmente aprovado para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, o medicamento demonstrou em estudos clínicos uma capacidade notável de reduzir o índice de eventos de apneia e hipopneia (IAH) em pacientes com apneia obstrutiva do sono, muitas vezes levando a uma melhora significativa ou até mesmo à remissão da doença. Essa ação multifacetada do medicamento, que além de controlar o peso, atua em vias metabólicas e inflamatórias associadas à apneia, abre novas perspectivas therapeuticamente. A importância dessa aprovação reside não apenas na oferta de mais uma ferramenta para os médicos, mas principalmente na possibilidade de melhorar a qualidade de vida dos pacientes, diminuindo os riscos cardiovasculares e metabólicos associados à apneia e combatendo a sonolência diurna excessiva que impacta negativamente o desempenho profissional e pessoal. A Eli Lilly, farmacêutica responsável pelo Mounjaro, já anunciou que disponibilizará o medicamento para essa nova indicação no mercado brasileiro, aguardando os trâmites regulatórios finais para início da comercialização. É fundamental que pacientes com suspeita ou diagnóstico de apneia obstrutiva do sono conversem com seus médicos sobre as novas opções de tratamento, incluindo o Mounjaro, para determinar a abordagem mais adequada e individualizada para cada caso. A pesquisa contínua e a evolução dos medicamentos prometem um futuro mais promissor para o manejo de condições crônicas como a apneia do sono. A Anvisa, ao aprovar o Mounjaro para esta indicação, reforça seu compromisso em garantir o acesso a tratamentos inovadores e seguros para a população brasileira, sempre pautada na evidência científica e no benefício clínico para os pacientes, o que pode ser um marco para melhorias substanciais na saúde pública e individual. O acesso a novas terapias, especialmente aquelas que oferecem uma abordagem mais completa e personalizada, é crucial para o avanço da medicina e para a promoção de uma vida mais saudável e produtiva para todos.