A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta importante sobre possíveis efeitos adversos visuais relacionados ao uso de medicamentos contendo semaglutida, como o Ozempic, Wegovy e Rybelsus. Embora o risco seja considerado raro, a agência orienta que os fabricantes atualizem as bulas dos produtos para incluir a perda repentina de visão como um efeito adverso a ser monitorado, reforçando a importância da vigilância por parte dos pacientes e profissionais de saúde. Essa medida visa garantir a segurança dos consumidores e a transparência das informações sobre os riscos associados a esses medicamentos. A semaglutida é uma substância amplamente utilizada para o tratamento de diabetes tipo 2 e, mais recentemente, para o controle de peso. Sua popularidade cresceu exponencialmente devido à eficácia demonstrada na redução da glicemia e na promoção da perda ponderal. No entanto, como qualquer fármaco, possui um perfil de segurança que precisa ser continuamente avaliado. A detecção de eventos adversos raros é um processo contínuo de farmacovigilância, onde dados de todo o mundo são coletados e analisados para identificar padrões e riscos potenciais ainda não totalmente compreendidos. A decisão da Anvisa de incluir o risco de cegueira nas bulas desses medicamentos reflete uma abordagem proativa para proteger a saúde pública. Pacientes que utilizam medicamentos à base de semaglutida devem estar cientes desse risco, mesmo que mínimo, e procurar imediatamente um médico caso experimentem qualquer alteração visual. É fundamental que a comunicação entre paciente e médico seja clara e que todas as dúvidas sejam esclarecidas para que o tratamento seja conduzido de forma segura e eficaz. Este alerta não deve gerar pânico, mas sim conscientização. A prevalência da perda de visão é extremamente baixa em comparação com o grande número de pessoas que se beneficiam desses medicamentos para o controle de condições crônicas como diabetes e obesidade. No entanto, a saúde ocular é de suma importância, e qualquer indício de problema deve ser tratado com seriedade e prontidão. A medida da Anvisa reforça o compromisso do órgão regulador com a segurança do paciente e a importância da transparência na divulgação de informações sobre medicamentos.