A discussão sobre os medicamentos injetáveis para o tratamento da obesidade, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”, ganha contornos complexos e levanta sérias questões sobre equidade no acesso à saúde e a manipulação da informação. Relatos de que indivíduos com alto poder aquisitivo utilizam esses insumos com fins meramente estéticos contrastam drasticamente com a realidade de pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) que, mesmo diagnosticados com obesidade, enfrentam barreiras para obter o tratamento adequado. Essa disparidade evidencia um gargalo significativo na distribuição e priorização de recursos de saúde, onde a necessidade clínica parece ceder lugar a demandas de um mercado de bem-estar que nem sempre se alinha com a saúde pública. A situação é agravada pela crescente comercialização ilegal desses fármacos, que representa um alto risco à saúde pública, pela ausência de regulamentação e controle de qualidade em produtos obtidos de fontes duvidosas. É imperativo que as autoridades sanitárias intensifiquem a fiscalização e o combate a esse mercado ilegal, protegendo a população de substâncias não certificadas e potencialmente perigosas, além de garantir a segurança e eficácia dos tratamentos disponíveis. A pressão por soluções rápidas para questões complexas como o controle de peso pode levar ao uso indiscriminado dessas substâncias, sem a devida avaliação médica ou acompanhamento nutricional. A utilização inadequada e sem prescrição profissional de tais medicamentos pode acarretar efeitos colaterais graves e interações medicamentosas perigosas, comprometendo a saúde do indivíduo a longo prazo e dificultando a identificação de problemas de saúde subjacentes. É fundamental que a sociedade compreenda que a obesidade é uma doença crônica complexa, que requer abordagens multifacetadas, incluindo mudanças no estilo de vida, acompanhamento médico e, quando indicado, tratamento farmacológico supervisionado. A busca por soluções rápidas e milagrosas não é o caminho mais seguro nem mais eficaz, e a conscientização sobre os riscos e a importância do acompanhamento profissional é um passo crucial para mitigar esses perigos. Além disso, a Organização Mundial da Saúde (OMS), por meio de análises encomendadas, tem sinalizado a carência de estudos científicos independentes sobre os efeitos a longo prazo desses medicamentos em populações diversas, para além daqueles financiados ou conduzidos pela própria indústria farmacêutica. Essa lacuna de conhecimento independente gera insegurança sobre a real extensão dos benefícios e dos riscos advindos do uso generalizado dessas substâncias, especialmente quando utilizadas fora do contexto clínico controlado e sem um acompanhamento médico rigoroso. A falta de diversidade nas pesquisas e a dependência de dados patrocinados pela indústria levantam a possibilidade de que certos aspectos dos resultados possam ser enviesados, impactando diretamente as decisões de saúde pública e a recomendação de tratamentos, que deveriam priorizar a segurança e o bem-estar de todos os pacientes, especialmente os mais vulneráveis e dependentes do sistema público.