A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu aprovação para uma nova indicação terapêutica do medicamento Mounjaro, cuja substância ativa é a tirzepatida. Anteriormente conhecido por seu uso no controle do diabetes tipo 2 e na perda de peso, o Mounjaro agora poderá ser utilizado no tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) em adultos com obesidade. Esta aprovação representa um avanço significativo no manejo de uma condição que afeta milhões de pessoas e que frequentemente coexiste com a obesidade, criando um círculo vicioso que prejudica a saúde cardiovascular e a qualidade de vida. A tirzepatida, ao promover a redução de peso, atua diretamente sobre um dos principais vetores da AOS, que é o acúmulo excessivo de gordura nas vias aéreas superiores. A otimização do peso corporal pode levar a uma diminuição da obstrução, melhorando os padrões respiratórios durante o sono e, consequentemente, reduzindo os episódios de parada respiratória. A aprovação foi baseada em estudos clínicos que demonstraram a eficácia da tirzepatida em reduzir a gravidade da AOS, medida pelo índice de apneia-hipopneia (IAH), além de promover significativa perda de peso. Os resultados observados nos ensaios clínicos destacaram não apenas a melhora nos parâmetros respiratórios noturnos, mas também benefícios em desfechos cardiovasculares e metabólicos, que são frequentemente comprometidos em pacientes com obesidade e AOS. A obesidade é reconhecida como um fator de risco primário para o desenvolvimento e agravamento da apneia obstrutiva do sono. O excesso de tecido adiposo na região cervical pode estreitar as vias aéreas, tornando-as mais suscetíveis ao colapso durante o sono. A síndrome da apneia-hipopneia é caracterizada por interrupções repetidas da respiração durante o sono, que levam a quedas na saturação de oxigênio no sangue e fragmentação do sono. As consequências a longo prazo incluem aumento do risco de hipertensão arterial, doenças cardíacas, acidente vascular cerebral (AVC), diabetes tipo 2 e comprometimento cognitivo. A disponibilidade de um tratamento farmacológico que aborda tanto a obesidade quanto a AOS oferece uma nova esperança para pacientes que lutam contra estas condições multifacetadas. A decisão da Anvisa reforça a crescente compreensão da relação intrínseca entre obesidade, distúrbios metabólicos e distúrbios do sono, abrindo caminho para abordagens terapêuticas mais integradas e eficazes. Pacientes e profissionais de saúde terão agora uma nova ferramenta terapêutica à disposição, que poderá revolucionar o manejo da apneia do sono em indivíduos com excesso de peso, promovendo melhorias substanciais na saúde e bem-estar geral.