A pequena cidade de Araras, localizada no estado de Goiás, tem se tornado o centro das atenções devido a uma condição genética raríssima que afeta a sua população de forma alarmante. O Xeroderma Pigmentoso (XP) é uma doença hereditária que compromete severamente a capacidade do corpo humano em reparar o DNA danificado pela luz ultravioleta (UV). Isso significa que a exposição ao sol, algo trivial para a maioria, se torna um perigo iminente para os indivíduos afetados pelo XP, aumentando exponencialmente o risco de desenvolver diversos tipos de câncer de pele, como o carcinoma basocelular, o carcinoma espinocelular e o melanoma. Estudos indicam que pessoas com XP podem ter um risco de câncer de pele até mil vezes maior do que a população em geral, e em idades muito mais jovens.

A gravidade da situação em Araras motivou a organização de um mutirão de dermatologistas voluntários, uma iniciativa que visa oferecer diagnóstico precoce, acompanhamento e tratamento cirúrgico para os pacientes que convivem com essa condição. A expedição de médicos tem como objetivo principal mitigar os efeitos devastadores da doença, que incluem não apenas o câncer de pele, mas também lesões oculares graves e problemas neurológicos em alguns casos. A comunidade de Araras tem sido instruída sobre as medidas de fotoproteção rigorosas, como o uso de roupas com proteção UV, chapéus de abas largas, óculos escuros com filtro UV e a aplicação de protetores solares de alto espectro diariamente, mesmo em dias nublados ou em ambientes internos com exposição à luz solar indireta.

O Xeroderma Pigmentoso é causado por mutações em genes responsáveis pelos mecanismos de reparo do DNA, especificamente os relacionados à via de reparo por excisão de nucleotídeos. Existem diferentes grupos de complementação (XP-A a XP-G e XP-V), cada um associado a um gene defeituoso específico. A prevalência do XP é estimada em 1 em 1 milhão de nascimentos na Europa e América do Norte, mas em Araras, a incidência é drasticamente maior, sugerindo a possibilidade de um efeito fundador, onde uma mutação rara se dissemina em uma população isolada ou com um número limitado de ancestrais. A compreensão das bases genéticas da doença é fundamental para o aconselhamento genético das famílias afetadas e para o desenvolvimento de futuras terapias.

Diante desse cenário desafiador, ações como o mutirão em Araras são essenciais. Elas não apenas oferecem cuidados médicos imediatos, mas também promovem a conscientização sobre a doença dentro e fora da comunidade. O trabalho conjunto entre profissionais de saúde, pesquisadores e a própria população afetada é a chave para melhorar a qualidade de vida dos pacientes com Xeroderma Pigmentoso, permitindo que, apesar das adversidades impostas pela condição, eles possam ter um futuro com mais esperança e menos riscos.