O cuidado com pessoas diagnosticadas com a Doença de Alzheimer representa um fardo significativo, não apenas para o paciente, mas especialmente para seus cuidadores, que em sua grande maioria são familiares. Dados apontam que 83,6% dos cuidadores são parentes, indicando uma forte dependência familiar no manejo da doença. Essa realidade impõe uma carga emocional e física considerável, frequentemente levando à sobrecarga do cuidador, esgotamento e problemas emocionais, como depressão e ansiedade, fruto da dedicação constante e da progressão inexorável da doença. A necessidade de atenção 24 horas por dia, a gestão de comportamentos alterados e a perda gradual da capacidade cognitiva do ente querido exigem uma resiliência extraordinária. A Doença de Alzheimer, caracterizada pela perda progressiva de memória e outras funções cognitivas, progride em estágios distintos, cada um apresentando desafios únicos. Compreender essas etapas, que geralmente incluem desde sintomas leves de esquecimento até a perda total da autonomia, é fundamental para oferecer o cuidado mais adequado e antecipar as necessidades do paciente. O envolvimento da família em cada fase é crucial, mas também é onde o desgaste do cuidador se intensifica, exigindo estratégias de enfrentamento e apoio externo para garantir a qualidade de vida de todos os envolvidos. Diante desse cenário, o debate sobre a melhoria dos cuidados e o apoio aos cuidadores tem ganhado espaço no âmbito legislativo e social. Audiências públicas e discussões em órgãos como a Câmara dos Deputados e o Senado buscam discutir políticas públicas eficazes para aliviar o fardo dos cuidadores, oferecendo desde suporte psicológico e financeiro até programas de respiro, onde cuidadores possam ter um período de descanso sem comprometer a assistência ao paciente. A conscientização sobre a doença e suas implicações familiares é um passo importante para a construção de uma rede de apoio mais robusta. A falta de cura para a Doença de Alzheimer reforça a importância do cuidado paliativo e da assistência contínua de qualidade. A pesquisa e o desenvolvimento de novos tratamentos são essenciais, mas enquanto isso não se concretiza, o foco deve se manter na melhoria da vida dos pacientes e no suporte integral aos seus cuidadores. A sociedade, ao reconhecer a magnitude desse desafio, pode e deve contribuir para a criação de estruturas de suporte que permitam aos familiares exercerem seu papel de cuidadores com mais dignidade, saúde e esperança, sem que isso signifique um sacrifício pessoal insustentável.