A nova regulamentação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que obriga as farmácias a reterem a receita médica para a dispensação de medicamentos à base de semaglutida, princípios ativos de Ozempic e Wegovy, e tirzepatida, Mounjaro, entra em vigor nesta segunda-feira, 23 de outubro. Essa medida surge como uma resposta à crescente demanda por esses medicamentos, impulsionada em grande parte pela sua eficácia relatada na perda de peso, o que tem levado a um desabastecimento em diversos locais e a um uso fora das indicações aprovadas para alguns pacientes. A retenção da receita servirá como um controle mais rigoroso para assegurar que os medicamentos sejam utilizados sob supervisão médica adequada, minimizando riscos à saúde.

O Ozempic, que contém semaglutida, foi originalmente desenvolvido e aprovado pela Anvisa para o controle glicêmico em adultos com diabetes mellitus tipo 2, além de demonstrar benefícios na redução do risco cardiovascular e auxiliar na perda de peso. O Wegovy, também com semaglutida em sua composição, foi aprovado especificamente para o tratamento da obesidade. Já o Mounjaro, que contém tirzepatida, é indicado para o controle da diabetes tipo 2 e também tem mostrado resultados expressivos na perda de peso. A popularização desses medicamentos para fins estéticos, para além das indicações terapêuticas aprovadas, tem gerado preocupações sobre a segurança e a eficácia em populações sem as condições clínicas para as quais foram primariamente desenvolvidos, além de aumentar a pressão sobre os estoques disponíveis para pacientes que realmente necessitam para o tratamento de suas condições médicas estabelecidas.

A obrigatoriedade da retenção da receita médica pela farmácia visa coibir a automedicação e o uso indiscriminado desses medicamentos. Profissionais de saúde alertam que o uso de Ozempic, Wegovy e Mounjaro sem acompanhamento médico pode acarretar efeitos colaterais sérios, como pancreatite, problemas na vesícula biliar, alterações renais e hipoglicemia. Além disso, a interrupção abrupta ou o uso inadequado podem comprometer o controle de doenças crônicas como a diabetes. A Anvisa, ao implementar essa medida, busca reforçar a importância da prescrição médica baseada em diagnóstico e avaliação individualizada, assegurando que os benefícios do tratamento superem os potenciais riscos para cada paciente.

Com a nova diretriz, as farmácias deverão registrar a receita retida em seus sistemas, garantindo rastreabilidade e controle. Essa ação é um passo importante para a segurança sanitária e o uso racional de medicamentos que obtiveram grande destaque na mídia e nas redes sociais. A expectativa é que essa medida contribua para um mercado mais regulado e seguro, priorizando a saúde dos pacientes e a indicação clínica correta para o uso de fármacos tão potentes e com indicações terapêuticas específicas e bem definidas pelos órgãos reguladores.